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Mundanabole steroide CAS 81409-90-7 Dostinex Cabergoline 0.5mg*25pcs

Mundanabole steroide CAS 81409-90-7 Dostinex Cabergoline 0.5mg*25pcs

    • Dostinex Cabergoline 0.5mg*25pcs Oral Anabolic Steroids CAS 81409-90-7
    • Dostinex Cabergoline 0.5mg*25pcs Oral Anabolic Steroids CAS 81409-90-7
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    Produktdetails:

    Herkunftsort: Hubei, China
    Markenname: Dostinex
    Zertifizierung: ISO9001, SGS
    Modellnummer: CAS 81409-90-7

    Zahlung und Versand AGB:

    Min Bestellmenge: 1bottle, 25pills
    Preis: USD50/kit
    Verpackung Informationen: Plastikflasche
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    Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 200 Flaschen pro Monat
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    Ausführliche Produkt-Beschreibung
    Produktname: Dostinex Spezifikation: 0.5mg*25pcs pro Flasche
    Anderer Name: Cabergoline Versandart: Fedex, DHL, TNT, UPS, EMS, HK EMS, EUB…
    Export-Markt: USA, Großbritannien, Thailand, Brasilien, Frankreich, Spanien… MOQ: 1 Flasche, 25pcs
    Funktion: Männliche Verbesserung, Gewichtsverlust, großer Muskel Typ: Klebender Aufkleber, anabole Steroide
    Reinheit: >99% whatsapp: +8613429837396

    Mundanabole steroide CAS 81409-90-7 Dostinex Cabergoline 0.5mg*25pcs

     

    Was ist Dostinex?

     

    Cabergoline ist ein weißes Pulverlösliches im Äthylalkohol, im Chloroform und in N, N-Dimethylformamid (DMF); etwas löslich in der Salzsäure 0.1N; sehr etwas löslich im N-Hexan; und unlöslich im Wasser.

     

    Dostinex-Tablets enthalten cabergoline, einen Dopaminempfängeragonisten. Der chemische Name für cabergoline ist 1 [(6-allylergolin-8β-yl) - Karbonyl] - 1 [3 (Dimethylamin-) Propyl-] - 3-ethylurea. Seine empirische Formel ist C26H37N5O2, und sein Molekulargewicht ist 451,62.
    Cabergoline ist ein weißes Pulverlösliches im Äthylalkohol, im Chloroform und in N, N-Dimethylformamid (DMF); etwas löslich in der Salzsäure 0.1N; sehr etwas löslich im N-Hexan; und unlöslich im Wasser.

    Dostinex-Tablets, für orale Einnahme, enthalten 0,5 mg cabergoline. Inaktiv Bestandteile bestehen Leucin, USP und aus Laktose, N-Düngung.

     

    whatsapp: +8613429837396

     

    Mechanismus der Aktion


    Die Absonderung von Prolaktin durch den Hypophysenvorderlappen ist hauptsächlich unter der hypothalamischen hemmenden Kontrolle, wahrscheinlich ausgeübt durch Freisetzung von Dopamin durch tuberoinfundibular Neuronen. Cabergoline ist ein langfristig wirkend Dopaminempfängeragonist mit einer hohen Affinität für Empfänger D2. Ergebnisse der in-vitrostudien zeigen, dass cabergoline eine direkte hemmende Wirkung auf die Absonderung von Prolaktin durch Ratte Pituitary lactotrophs ausübt. Cabergoline verringerte Serumprolaktin-Niveaus in reserpinized Ratten. Empfänger-bindene Studien zeigen, dass cabergoline niedrige Affinität für Dopamin D1, α1- und α2-adrenergic hat, und Empfänger 5-HT1- und 5-HT2-serotonin an.

    Klinische Studien


    Die Prolaktin-Senkungswirksamkeit von Dostinex wurde in den hyperprolactinemic Frauen in zwei randomisiert, in den doppelblinden, Vergleichsstudien, in einer mit Placebo und in der anderen mit bromocriptine demonstriert. In der Placebo-kontrollierten Studie (Placebo n=20; cabergoline n=168), Dostinex produzierte eine Dosis-bedingte Abnahme an Serumprolaktin-Niveaus mit Prolaktin normalisierte nach 4 Wochen der Behandlung in 29%, in 76%, in 74% und in 95% der Patienten, die zweimal mg 0,125, 0,5, 0,75 und 1,0 wöchentlich beziehungsweise empfangen.

     

    Im 8-wöchigen, doppelblinden Zeitraum des vergleichbaren Versuches mit bromocriptine (cabergoline n=223; bromocriptine n=236 in der Absicht-zufestlichkeitsanalyse), Prolaktin wurde in 77% der Patienten normalisiert, die mit Dostinex bei 0,5 mg zweimal wöchentlich verglichen mit 59% von denen behandelt wurden, die zweimal täglich mit bromocriptine bei mg 2,5 behandelt wurden. Wiederherstellung von den Menses trat in 77% der Frauen auf, die mit Dostinex behandelt wurden, verglichen mit 70% von denen behandelt mit bromocriptine. Unter den Patienten mit galactorrhea, verschwand dieses Symptom in 73% von denen behandelt mit Dostinex verglich mit 56% von denen behandelt mit bromocriptine.

     

    Verteilung

     

    In den Tieren basiert auf Gesamtradioaktivität, hat cabergoline (und/oder seine Stoffwechselprodukte) umfangreiche Gewebeverteilung gezeigt. Radioaktivität im Pituitary überstieg die im Plasma durch >100-fold und wurde mit einer Halbwertszeit von ungefähr 60 Stunden beseitigt. Dieses, das findet, ist mit dem langlebigen Prolaktin-Senkungseffekt der Droge in Einklang. Autoradiografiestudien des ganzen Körpers in den schwangeren Ratten zeigten keine fötale Aufnahme aber hohe Stufen in der uterinen Wand. Die bedeutende Radioaktivität (Elternteil plus Stoffwechselprodukte) ermittelt in der Milch von Milchabsonderungsratten schlägt ein Potenzial für Aussetzung zu Pflegekindern vor. Die Droge wird weitgehend während des Körpers verteilt. Cabergoline wird gemäßigt (40% bis 42%) zu den menschlichen Plasmaproteinen in einer Konzentration-unabhängigen Art gesprungen. Die begleitende Dosierung von in hohem Grade proteineingebundenen Drogen ist unwahrscheinlich, seine Einteilung zu beeinflussen.

    Metabolismus


    In beiden Tieren und in Menschen wird cabergoline weitgehend, überwiegend über Hydrolyse der Acylureabindung oder der Harnstoffhälfte umgewandelt. Vermittelter Metabolismus des Zellfarbstoffs P-450 scheint, minimal zu sein. Cabergoline verursacht Enzyminduktion und/oder -hemmung nicht in der Ratte. Hydrolyse der Acylurea- oder Harnstoffhälfte schafft den Prolaktin-Senkungseffekt von cabergoline ab, und Majorsstoffwechselprodukte, die bis jetzt identifiziert werden, tragen nicht zum therapeutischen Effekt bei.

     

    Pharmakodynamik


    Ansprechen auf die Dosis mit Hemmung des Plasmas Prolaktin, Anfang des maximalen Effektes und der Dauer des Effektes ist nach einzelnen cabergoline Dosen zu den gesunden Freiwilligen (0,05 bis mg 1,5) und hyperprolactinemic mg dokumentiert worden der Patienten (0,3 bis 1). In den Freiwilligen war Prolaktin-Hemmung an Magnesium der Dosen >0.2 offensichtlich, während Magnesium der Dosen ≥0.5 maximale Unterdrückung in den meisten Themen verursachte. Höhere Dosen produzieren Prolaktin-Unterdrückung in einem größeren Anteil Themen und mit einem früheren Anfang und einer längeren Dauer der Aktion. In 12 gesunden Freiwilligen ergaben 0,5, 1 und 1,5 mg-Dosen komplette Prolaktin-Hemmung, mit einem Maximumeffekt innerhalb 3 Stunden 92% bis 100% von Themen nach den 1 und 1,5 mg-Dosen, die mit 50% von Themen nach der 0,5 mg-Dosis verglichen wurden.

     

    Bei hyperprolactinemic Patienten (N=51), war die maximale Prolaktin-Abnahme nach einer 0,6 mg-Einzeldosis von cabergoline mit bromocriptine mg-2,5 vergleichbar; jedoch war die Dauer des Effektes markiert länger (14 Tage gegen 24 Stunden). Die Zeit zum maximalen Effekt war für bromocriptine als cabergoline kürzer (6 Stunden gegen 48 Stunden).

     

    In 72 gesunden Freiwilligen ergaben einzelne oder mehrfache Dosen (mg bis 2) von cabergoline selektive Hemmung von Prolaktin ohne offensichtlichen Mangel auf anderen Hypophysenvorderlappenhormonen (Handhabung am Boden, FSH, LH, ACTHS und TSH) oder Cortisol.

     

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